Home-p1-970×90
Home-p1-970×90

ШОК! Тя не е яла или пила абсолютно нищо цели пет години! Ще се изненадате защо

Тя е феномен за медицината. А животът й е истински кошмар. Лин Донахю (29) от Глазгоу страда от гастропареза, което означава, че мускулите на нейния стомах буквално отказват да работят. Младата жена е принудена от 5 години да живее само на системи и животът й е кошмар. Тази медицинска сестра казва, че вече пет години не може нито да яде, нито да пие заради рядкото заболяване, което има. Както и че копнее за чаша чай всеки ден.

Каквото и да изяде или изпие, Лин повръща. Средно 12 часа на ден тя е закачена на машина, която я подхранва, пише портала Eveningtimes.co.uk.

„Започнах постоянно да повръщам през 2011 година. Мислех, че това е преходен проблем, но сега съм наясно, че не е така. Но не се отказвам от моята чаша чай всеки ден. Примирих се с факта, че по-късно ще повърна. Но на собствената си сватба не можах да вкуся нищо“, казва Лин.

След като и била установена диагнозата през 2013 г., тя подложена на специална терапия. И за да се храни, използва тръба, която през носа й е свързана право с червата. Храната си Лин получава чрез плик за хранене от 700 милилитра, като храна от него трябва да приема чрез помпа в продължение на 12 часа. Неприятната новина е, че в тази торба се събират само 1000 калории, пише разкрития.ком.

На ръба на анорексията

Заради заболяването Лин е загубила 12 кг от теглото си, след като й съобщили диагнозата. Освен това много се изморява, а трябва да се грижи постоянно за теглото си. Тя казва, че е станала по-ниска и дребна, а винаги е била много подвижна.

Заради заболяването си спира да работи като педиатър почти една година, докато се опитва да открие причината за болестта. През 2012 й вграждат пейсмейкър в стомаха, който е трябвало да предотврати повръщането.

Почти един месец се храни нормално, но скоро пейсмейкъра престава да работи.

Въпреки, че от години прави опити да се храни нормално, Лин продължава всеки ден да повръща, въпреки помпата. А ако изяде или изпие нещо, веднага й става лошо.

В началото на 2013 г. отново и вграждат помпа за хранене, този път по-успешно. След като има установена диагноза, Лин вече се бори да запази социалния си живот.

Британка е феномен за науката, заради рядкото заболяване, което има

„Ако не промените нещата, тогава нямате живот. Излизам и пътувам, защото в противен случай бих попаднала в задънена улица. Това е голяма промяна за мен“, казва Лин.

Коментар с Facebook

Свързани новини

Напиши коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *