Инспектори на Европейската агенция по лекарствените средства (EMA) приключи проверка на базите, в които се произвежда руската ваксина „Спутник V“, съобщи в интервю за вестник La Stampa управителят на департамента по опазване на здравето и стратегиите на ваксинация към ЕМА Марко Кавалери.
„Завършихме инспекцията на обектите и очакваме резултата“, допълни той, но се затрудни да посочи сроковете за разглеждане на досиетата за одобрение на руския препарат. За сертифицирането на руската ваксина ще се отчете само съотношението „риск-полза“.
На 4 март ЕМА съобщи за начало на процедура по експертиза на ваксината „Спутник V“. За момента не са посочени срокове кога руският препарат ще бъде одобрен от европейските власти.
