Мащабна кампания в подкрепа на децата с аутизъм бе стартирана в Дупница. Началото на инициативата бе обявено от председателя на Общинския съвет Костадин Костадинов. Организатор е благоевградска фондация, а партньор на местна почва ще бъде дупнишко сдружение.
Целта пред всички е да бъдат събрани достатъчно средства за обучението по АВА терапия на няколко преподаватели от Дупница. Въпросната терапия използва приложно-поведенчески анализ на всяко дете и отзивите от прилагането й в благоевградския Център за деца със специални образователни потребности е доста положителен. От известно време по същия модел се работи и в разложко училище, където резултатите също дават поводи за оптимизъм.
„Твърде много вече са децата със специални образователни потребности в Дупница. Това накара майките да потърсят мен и мои колеги. Направихме анализ, който засега не е пълен. Но това, което мога да отчета, е, че имаме значителен ръст на децата със специални образователни потребности. Самите майки ми предложиха да поканим Димитър Урдев, защото той е създал един много стабилен модел в Благоевград“, започна Костадин Костадинов.
По думите му, към днешна дата на територията на община Дупница има повече от 200 деца с аутизъм, като броят им постоянно се увеличава. На този фон специалистите в града изобщо не достигат и така не може да бъде отделено необходимото време за индивидуална работа с всяко дете със СОП. Точно поради тази причина местната власт се е наела със стартирането на кампанията, която да събере средства за финансиране обучението на още специалисти по метода АВА. За целта са нужни около 60 000 лева, като от дупнишкото сдружение ще помогнат за инициативата.
Председателят на благоевградската фондация Д. Урдев поясни, че от няколко години се опитват да променят модела за работа с деца със специални образователни потребности в училище:
„Смея да кажа, че успяхме да докажем, че има модел, чрез който тези деца получават необходимата подкрепа, от която имат нужда, за да може да преодолеят дефицитите, които имат. Така те ще могат да бъдат пълноценна част от обществения живот, когато навършат пълнолетие. С мен се свързаха родители от община Дупница, които искат да създадат подобен модел и тук. Ще стартираме поредица от инициативи, за да може след година в Дупница той да бъде стартиран. Тук много ясно трябва да се каже, че в момента образователната система се опитва да интегрира тези деца, доколкото е подготвена. Но след промените в закона, които бяха направени преди близо 10 години, и опитът, който се натрупа в това време, показва, че е назрял моментът да се търсят някакви промени. Неслучайно в момента на второ четене е Законът за предучилищно и училищно образование, където в голяма степен ще бъде възприет този модел на работа, който ние се опитваме да въвеждаме в системата. Това, което предстои оттук нататък, е да се обучат няколко специалисти, които да подпомогнат сегашните такива в училище, така че децата със специални образователни потребности да получат по-добра подкрепа, да участват пълноценно в образователния процес и да се социализират в максимална степен“.
Д. Урдев допълни, че за модела, който се прилага в Благоевград, в местно училище е бил обособен център с две класни стаи на деца с аутизъм, където квалифицирани специалисти по АВА провеждат заниманията.
На пресконференцията присъстваха и няколко майки от Дупница, които бяха категорични, че децата им са постигнали значителен напредък, след като са започнали да посещават центъра в Благоевград.
„Пътят започва след поставянето на диагнозата. Започваш да търсиш къде, какво, как… Две години и половина съм пътувала три пъти седмично до специален център в София. Всичко е частно и скъпо. Ако един човек с дете със СОП няма финансови възможности, отглеждането му е много трудно. За едно дете са необходими над 2000 лева месечно. Трябват ти минимум 50 лева за логопед, 1500 лева за самия център, а като към тях добавим и пътните, сумата става непосилна. Отделно от това родителят губи работата си, защото не може едновременно да работи и да гледа детето си със специални образователни потребности… И ако ги нямаш тези пари, разчиташ на това какво ще получи то в детската градина или в училище, а според мен това там не е достатъчно. В момента нашите деца са в детски градини. Ако вече в училищата има осигурена подкрепа, когато те станат ученици, то ще имат шанс да живеят един нормален и достоен живот. Много е трудно, наистина е много трудно“, коментираха майките на деца със СОП от Дупница.
„Искаме да окажем подкрепа на тези майки и те да бъдат спокойни, че децата им ще развият пълния си капацитет и ще могат да бъдат самостоятелни и пълноценни хора. Това са нашите деца, децата на Дупница. Имаме опит в кампаниите на терен, имаме и доверието на нашите съграждани. Надяваме се, че и тази кампания ще бъде успешна и ще получим подкрепата на местния бизнес и училищата, които винаги са били наши съмишленици. Разчитаме и на институциите, и най-вече на хората, за които емпатия не е просто дума. От нашето сдружение обичаме да казваме, че доброто е действие, така че да действаме!“, каза от своя страна Изабела Соколова от дупнишкото сдружение.
ДИМИТЪР ИКОНОМОВ
